Mode de transmission
Il s'agit d'un gène dominant autosome, ce qui veut dire qu'il se voit s'il est présent. Donc, un chat porteur de la maladie porte obligatoirement des kystes sur les reins et a obligatoirement hérité de la maladie de l'un, ou des deux, de ses parents. Un chat qui n'a pas de kystes est sain. La maladie est donc facile à détecter et à éliminer d'une lignée.
Les kystes sont présents dès la naissance (1 mm) et croissent avec le temps pour atteindre jusqu'à 1 cm entre 3 et 10 ans entrainant de graves problèmes rénaux dont l'issue est fatale. Les signes cliniques sont une dépression, manque d'appétit, soif, urination excessive et perte de poids.
Dépistage
Le dépistage est effectué facilement au moyen d'une échocardiographie couleur (color flow Doppler), et peut être fait en même temps que le dépistage de l'HCM.
Il est possible de le faire dés l'âge de 8 semaines. Le test est fiable à 98 % à l'âge de 10 mois.